Загрузка...

Коммерческая практика

Алерты

22мая2020
Правительство утвердило правила онлайн-продажи лекарственных препаратов

Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о принятии правил дистанционной торговли лекарственными препаратами.
22мая2020
ЦБ изменил правила раскрытия эмитентами информации

Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о принятии Центральным Банком РФ нового Положения о раскрытии информации эмитентами ценных бумаг, совершенствующего и упрощающего процедуру раскрытия.
15мая2020
ЦБ разрешил электронную регистрацию выпуска ценных бумаг

Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о новой возможности для эмитентов представить в Центральный Банк документы для регистрации выпуска ценных бумаг в электронном виде и получить электронную отметку об их регистрации.
12мая2020
Центральный Банк упростил процедуру эмиссии ценных бумаг

Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о принятии Центральным Банком РФ новой редакции Положения «О стандартах эмиссии ценных бумаг», упрощающей процедуру эмиссии ценных бумаг.
12мая2020
COVID-19: создан единый реестр цифровых компаний, владеющих сервисами для удаленной работы бизнеса

Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о запуске проекта «Реестр цифровых компаний для бизнеса», аккумулирующего цифровые решения для организации удаленной работы бизнеса.
06сентября2017
Порядок консультирования по вопросам процедур, связанных с госрегистрацией медизделий

Юридическая компания «Пепеляев Групп» сообщает о принятии нового документа в сфере государственной регистрации медицинских изделий

31августа2017
Утверждены новые правила госзакупок медицинских изделий одноразового использования из поливинилхлоридных пластиков

Юридическая компания «Пепеляев Групп» сообщает, что подписаны два постановления Правительства, значительно меняющие процедуру осуществления государственных закупок медицинских изделий одноразового использования из поливинилхлоридных пластиков

14августа2017
Легализовано использование технологий телемедицины в сфере здравоохранения Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о принятии Федерального закона от 29.07.2017 № 242-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья» (далее – Закон о телемедицине). 
12апреля2017
Единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий начнет функционировать в ближайшее время Юридическая компания «Пепеляев Групп» сообщает о ратификации Кыргызской Республикой протоколов о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского Экономического союза («ЕАЭС»)** и к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС (вместе - «соглашения»).
21марта2017
Утверждены порядок формирования регистрационного досье и размеры пошлин за государственную регистрацию биомедицинских клеточных продуктов Юридическая компания «Пепеляев Групп» сообщает о принятии нового правового регулирования в сфере государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов (далее – БМКП).
21марта2017
Установлены размеры и порядок уплаты пошлин за совершение регистрационных действий в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий в рамках евразийского экономического союза Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о том, что определены размеры и порядок уплаты пошлин за совершение уполномоченным органом действий, связанных с осуществлением регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС).
20января2017
Новые правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения Юридическая компания «Пепеляев Групп» информирует о том, что 9 января 2017 г. Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – Правила).