Загрузка...
31.08.2026
4 мин. на чтение
Фармацевтический вестник

Золотая осень. Какие нормативные акты вступают в силу с 1 сентября

Ближайшей осенью медицинский и фармацевтический рынки ждет поистине «листопад» законодательных новелл. На подходе новые требования к работе с медотходами, эксперимент по передвижным аптечным пунктам, новые кадровые требования, обновления по ввозу и регистрации медизделий и ряд изменений по обязательной маркировке товаров. Таисия Кубрина, старший юрист практики «Фармацевтики и здравоохранения» «Пепеляев Групп» собрала дайджест основных осенних регуляторных обновлений.

Медицинские отходы

На финишную прямую выходит новое регулирование обращения с медотходами класса Б, В и Г1. К последним относятся и лекарственные препараты.

Детализирован порядок обязательного обеззараживания отходов класса Б и В, а также частично Г (кроме чрезвычайно и высокоопасных). Инфекционно-опасные отходы класса В должны проходить обеззараживание в месте их образования (в больницах, лабораториях, на производствах и т.д.). Остальные классы отходов можно вывозить для обеззараживания за пределы организации.

Появятся специальные региональные операторы, которые будут заниматься вывозом, обеззараживанием медотходов и их доставкой на полигоны ТКО для дальнейшей утилизации. Требования к таким операторам, оборудованию по обезвреживанию и средствам измерения массы и объема медотходов установлены Постановлением Правительства РФ № 506 от 30.04.2026.

Данные об операторах должны быть размещены на сайте уполномоченных органов2 соответствующих регионов.

Вводятся новые правила учета объема образовывающихся медотходов и подачи отчетности в Роспотребнадзор3. Отчеты необходимо подавать ежегодно до 1 февраля текущего года за предыдущий год по специальной статистической форме4. Учет отходов производится по массе в тоннах.

Правительство РФ также утвердило перечень чрезвычайно и высокоопасных медотходов класса Г, для которых установлены отдельные правила утилизации5. В список попали токсичные отходы оборудования, ГСМ и аккумуляторы транспортных средств, ртуть и ее производные, средства индивидуальной защиты (СИЗ), электролиты и отходы лабораторий.

Медизделия

Продолжается изменение правового контура обращения медицинских изделий в рамках гармонизации с правом ЕАЭС и в результате регуляторной гильотины.

С 1 сентября обновляются правила ввоза незарегистрированных медизделий6 и получения специального разрешения на их ввоз. К ним относятся индивидуальные медизделия, изготовленные для конкретного пациента по назначению врача, медизделия для проведения исследований и испытаний, выставочные образцы для участников международных культурных и спортивных мероприятий и экспедиций, а также гуманитарная помощь для лечения по жизненным показаниям и в составе укладок. Документ будет действовать до 1 сентября 2032 года, кроме требований к ввозу укладок и медизделий для лечения по жизненным показаниям, которые действуют до 1 января 2027 года.

Полная версия статьи доступна на сайте издания «Фармацевтический Вестник» .


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

20.10.2026

Лекарственное обеспечение в условиях дефицита бюджета

О том, как перейти от экстенсивного финансирования к модели рационального лекарственного обеспечения, говорили на партнеринге...

29.09.2026

Новая цифровая реальность. Как закон о платформенной экономике изменит онлайн-торговлю в фарме

С 1 октября вступает в силу новый закон о платформенной экономике. Он устанавливает правовые рамки взаимодействия маркетплейсов,...

11.09.2026

Ноу-хау в фарме: актив, который сложнее всего отстоять в суде

Фармкомпании все чаще защищают разработки в режиме ноу-хау — там, где патент не подходит или раскрывать технологию невыгодно. Летом...

01.09.2026

Пять ошибок в закупках медизделий и лекарств, о которых отчиталась прокуратура. Проверьте документы, чтобы не попасть под следствие

В статье Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», показала, какие ошибки ...