Загрузка...
29.09.2026
4 мин. на чтение
Фармацевтический вестник

Новая цифровая реальность. Как закон о платформенной экономике изменит онлайн-торговлю в фарме

С 1 октября вступает в силу новый закон о платформенной экономике. Он устанавливает правовые рамки взаимодействия маркетплейсов, продавцов, потребителей и сопутствующей инфраструктуры. Фармотрасль ожидает, что новые правила создадут правовые барьеры для контрафакта и товаров, маскирующихся под фармацевтические. Таисия Кубрина, старший юрист практики «Фармацевтики и здравоохранения» «Пепеляев Групп» разобралась, какие барьеры появятся для нелегальных продавцов и какие обязанности лягут на плечи онлайн-витрин.

С чистого листа

Активное развитие электронной коммерции потребовало установить понятные правила для ее участников. С 1 октября вступает в силу Федеральный закон № 289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации».

Ключевая задача новелл — создать защищенную экосистему, в которую входят цифровые платформы, их владельцы, продавцы, покупатели и необходимая им инфраструктура.

Оптимистичные ожидания бизнеса связаны в первую очередь с потребностью минимизировать онлайн-поток «серых» товаров, в том числе БАД и пищевых добавок под видом лекарств. Платформы также должны обеспечивать единые, недискриминационные условия доступа для партнеров и владельцев пунктов выдачи.

В правовой контур нового закона не попали онлайн-кинотеатры, стриминговые платформы, онлайн-сервисы банков и некредитных организаций, электронные площадки для госзакупок, частные интернет-магазины, сайты госорганов и муниципалитетов для предоставления услуг и ряд других платформ.

Посреднические цифровые платформы

Маркетплейс, который сводит аптеку или дистрибьютора с покупателем, получает статус «посреднической цифровой платформы». Закон устанавливает для нее обязательные и дополнительные критерии. Для получения этого статуса платформа должна: 

  • обеспечивать цифровое взаимодействие оператора, партнеров и пользователей с целью заключения сделок (рис.);

  • предоставлять технические возможности для размещения карточек товаров, заказов и проведения оплаты;

  • быть включена в специальный реестр.

Дополнительно она должна обеспечивать ежегодный поток более 100 тыс. пользователей, как минимум 10 тыс. из которых закрыли какую-либо сделку или совокупно потратили более 50 млрд руб. на ней.

Полная версия статьи доступна на сайте издания «Фармацевтический Вестник».


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

20.10.2026

Лекарственное обеспечение в условиях дефицита бюджета

О том, как перейти от экстенсивного финансирования к модели рационального лекарственного обеспечения, говорили на партнеринге...

11.09.2026

Ноу-хау в фарме: актив, который сложнее всего отстоять в суде

Фармкомпании все чаще защищают разработки в режиме ноу-хау — там, где патент не подходит или раскрывать технологию невыгодно. Летом...

01.09.2026

Пять ошибок в закупках медизделий и лекарств, о которых отчиталась прокуратура. Проверьте документы, чтобы не попасть под следствие

В статье Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», показала, какие ошибки ...

31.08.2026

Золотая осень. Какие нормативные акты вступают в силу с 1 сентября

Ближайшей осенью медицинский и фармацевтический рынки ждет поистине «листопад» законодательных новелл. На подходе новые ...