Стабильное производство качественной фармпродукции — цель, к достижению которой стремится любое предприятие отрасли. В эпоху турбулентности у заказчиков и производителей возникло множество преград на пути к этой цели. Компаниям пришлось ускорить движение к импортонезависимости, выстраивать новые цепочки поставок и проводить тестирования различных материалов и компонентов. Опытом обеспечения бесперебойного производства фармацевтической продукции обменялись эксперты и участники XII международного фармацевтического форума PharmPRO, который состоялся 20 апреля в Москве.
С докладом о качестве лекарств в условиях специального регулирования выступила юрист практики фармацевтика и здравоохранение «Пепеляев Групп», аттестованный эксперт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Таисия Кубрина.
Источник: PharmPRO
