Загрузка...
13.05.2026
3 мин. на чтение
Право.ру

Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать

Больше половины судебных дел о правомерности включения в Реестр недобросовестных поставщиков (РНП) в 2025 — начале 2026 года закончились не в пользу участников госзакупок лекарств и медизделий, отмечает старший юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» Пепеляев Групп Таисия Кубрина. По ее словам, реестр остается существенным сдерживающим фактором для профилактики нарушений в системе госзакупок, то есть оспорить включение в него удается реже, чем кажется.

Что превращает срыв поставки в основание для включения в РНП

Для включения в РНП по основанию уклонения от заключения контракта необходимо установить направленность воли поставщика и недобросовестный характер его поведения. Таисия приводит конкретику. Из 25 проанализированных ее командой судебных дел, касающихся фармпоставщиков, за 2025–2026 годы только три были связаны с уклонением. Причем в двух из них поставщики смогли доказать суду, что причина — техническая ошибка, а не реальный умысел.

В первом таком деле поставщик не внес обеспечительный платеж 22 000 руб. из-за ошибки менеджера, который не заметил отсутствия преимуществ для субъектов малого бизнеса. Поставщик показал суду заявку в сторону иностранного контрагента на закупку незарегистрированного препарата, его подтверждение поставки, платежное поручение и портфолио многолетнего добросовестного участия в госзакупках. Этого хватило, чтобы констатировать отсутствие недобросовестности (дело № А71-12447/2025).

Во втором деле поставщик пропустил срок подписания контракта на электронной площадке из-за разницы часовых поясов между Москвой и Тюменью, но успел зарезервировать и оплатить товар до подписания, что и убедило суд (дело № А70-9675/2025). А вот в третьем деле аптечная сеть начала реорганизацию до подписания контракта на лекарственное обеспечение физлиц, пропустила срок и попала в РНП — здесь суды усмотрели признаки недобросовестности (дело № А56-57748/2024).

Молчание — золото. Но наоборот

По мнению Таисии Кубриной, заказчики фиксируют в ЕИС документы по всем этапам взаимодействия — от заявок и отказов до мотивированных возражений.

Если поставщик молчит при срыве сроков, нарушении ассортимента, это чаще всего рассматривается как недобросовестность.
Особенно много ловушек дает дефектура — отсутствие препарата у производителя. Таисия проанализировала практику 2025–2026 годов и выявила существенные региональные расхождения.
  • В Челябинской области суд признал обоснованной дефектуру, связанную с судебным запретом на обращение препарата по патентному спору у производителя (дело № А47-14834/2024).
  • В Нижегородской области аналогичный довод суд не принял (дело № А28-7311/2024).
  • Обоснованной сочли дефектуру, возникшую после перевода препарата на посерийный выборочный контроль (дело № А53-27672/2023).
  • Недостаточным основанием стала дефектура из-за перерегистрации предельной отпускной цены (дело № А13-13881/2025).
  • Изменение в регистрационном досье в части упаковки, пусть и сделанные по просьбе подведомственного заказчику учреждения Минобороны, также не сочли уважительным аргументом (дело № А40-60430/2024).
С санкционной аргументацией все тоже непросто. Суды, как правило, принимают международные санкции как обоснование при поставке незарегистрированных препаратов, но далеко не всегда, отмечает Таисия Кубрина. Если поставщик обращается к неофициальному зарубежному дистрибьютору, нарушение со стороны такого контрагента может быть не принято во внимание, как произошло в уже упомянутом деле «Артерии Мед».

Источник: Право.ру


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

02.06.2026

Избыточный вес. Кто из фармы может преодолеть порог налога на сверхприбыль

Сергей Савсерис, старший партнер «Пепеляев Групп», комментирует вопрос о возможном введении налога на сверхприбыль.

26.05.2026

Неверная кодировка. Как суды разрешают споры о применении кодов продукции в закупках

Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», в новом обзоре освещает проблемные...

23.05.2026

Маркировка как точка зрелости: почему рынок БАД меняется быстрее ожиданий

Одной из ключевых тем форума «ФармПРО-2026» стала трансформация рынка биодобавок под влиянием маркировки, усиления контроля...

13.05.2026

Репутация в пробирке: биоаналог онкопрепарата проверят в деле о репутации

По спору AstraZeneca и BIOCAD назначена экспертиза по BCD-267, по которому уже идут клинические испытания. Дело комментирует...