Загрузка...
30.09.2023
1 мин. на чтение

ЖНВЛП: Компоненты доступности

Наверное, главный иностранный компонент в структуре отечественной фармотрасли – перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов. В 2023 г. он отмечает тридцатипятилетие со дня своего создания. К этой дате основной список медикаментов подошел с несколькими нерешенными вопросами, первый из которых – сама возможность приобрести включенное в него лекарство. И проблема не только в цене.

Особенности формирования списка ЖНВЛП требуют уточнений, по мнению юристов «Пепеляев Групп». «За то время, пока существуют лекарственные перечни, сам фармрынок значительно поменялся: «скорректировались» производственные, сырьевые, логистические, внешнеэкономические и другие условия его функционирования, при этом подстройка существующей системы госрегулирования цен под новые реалии не всегда успевает обеспечивать потребности меняющихся общественных отношений, - комментируют юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина и младший юрист Алина Лимонова. – В первую очередь хотелось бы обратить внимание на критерии включения препаратов в основные перечни, веди эти критерии не менялись с 2018 года. Одним из принципов функционирования госуслуг, включая формирование указанных перечней или регистрацию цен лекарства, выступают прозрачность и конкретность механизмов их осуществления. С этой точки зрения действующие в настоящее время параметры формирования перечня ЖНВЛП или иных перечней не в полной мере соответствуют указанному принципу и не дают ясного представления о процедуре их формирования. В частности, довольно пространное очертание имеет требование о наличии у препарата-кандидата «преимуществ по сравнению с другими препаратами при лечении конкретного заболевания». При такой формулировке затруднительно объективно оценить наличие сильных сторон у новых молекул и сопоставить приемлемость этих «плюсов» с критериями оценки комиссии, которые также не определены».



Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

18.09.2025

Утверждены новые правила надлежащей клинической практики ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии обновил Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономическог...

10.09.2025

В «РГ» обсудили, на каких условиях должно вернуться производство лекарств в аптеки

Какие препараты можно изготавливать в аптечных условиях и для каких целей — эти вопросы обсудили участники круглого...

09.09.2025

Держать строй. Как наказывают компании, которые злоупотребляют доминирующим положением

За последний год ФАС рассмотрела ряд громких дел, связанных со злоупотреблением доминирующим положением на фармацевтическом...

25.08.2025

Аптеки не будут наказывать штрафом за несообщение о дешевых аналогах препаратов

Эксперты опровергли сообщения СМИ о введении новых штрафов для аптек за неинформирование о дешевых аналогах лекарств. Такая...