Загрузка...
25.07.2023
менее минуты на чтение

Во все тяжкие. Какие изменения стоит учесть при работе с предметно-количественным учетом

Работа с лекарственными препаратами предполагает скрупулезное выполнение многочисленных правил, а также сопряжена со значительными рисками административной и уголовной ответственности. На фоне частых нарушений в этой сфере регуляторы продолжают «закручивать гайки». Юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина обобщила планы госорганов по регулированию работы с учетными препаратами.

Читать полностью: «Фармацевтический вестник»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

02.06.2026

Избыточный вес. Кто из фармы может преодолеть порог налога на сверхприбыль

Сергей Савсерис, старший партнер «Пепеляев Групп», комментирует вопрос о возможном введении налога на сверхприбыль.

26.05.2026

Неверная кодировка. Как суды разрешают споры о применении кодов продукции в закупках

Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», в новом обзоре освещает проблемные...

23.05.2026

Маркировка как точка зрелости: почему рынок БАД меняется быстрее ожиданий

Одной из ключевых тем форума «ФармПРО-2026» стала трансформация рынка биодобавок под влиянием маркировки, усиления контроля...

13.05.2026

Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать

Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и...