Загрузка...
25.09.2023
2 мин. на чтение

Системе лекобеспечения не хватает гибкости в сохранении баланса интересов пациентов и производителей

Партнеринг «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу» прошел в Калининграде, собрав на одной площадке признанных экспертов отрасли, представителей профильных регуляторных органов, пациентских и врачебных объединений, высших учебных заведений и аналитических агентств для обсуждения путей инновационного развития отечественной фармы и совершенствования лекобеспечения граждан России. Партнеринг, по мнению Председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Бадмы Башанкаева, «давно заложил традиции обсуждения вопросов, которые будут актуальными завтра и послезавтра». А глава Росздравнадзора Алла Самойлова, обратившись с приветственным словом к участникам и гостям мероприятия, отметила, что программа Партнеринга «полностью отражает современные тенденции развития отечественной фармотрасли».

От лица Минздрава России собравшихся приветствовал заместитель министра Сергей Глаголев, указав в своем обращении на стабильную работу отечественного фармпрома и системы здравоохранения в условиях санкций и подчеркнув, что анализ и обсуждение в профессиональном кругу возникающих внештатных ситуаций позволяют избежать подобных сбоев в дальнейшем. Представитель Калининградского Минздрава Анна Попова в свою очередь выразила уверенность, что проводимый диалог будет способствовать повышению эффективности и безопасности применения лекарственных средств как в России в целом, так и в Калининградской области, в частности.

Александр Хаджидис, возглавляющий Ассоциацию клинических фармакологов Санкт-Петербурга, отметил, что общемировые тенденции, которые прослеживаются и в России, – это рост рынка воспроизведенных лекарственных препаратов и биоаналогов, а также повышение доли биологических лекарственных препаратов (как по количественным показателям, так и по объему продаж).

Вопросы лекарственной доступности тесно связаны с преференциями и ограничениями при выводе на рынок России дженериков, эту сторону проблемы осветил представитель юридической компании «Пепеляев Групп», руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение» Константин Шарловский. Наряду с положительным вектором стимулирования развития отечественного фармацевтического производства, существует также проблема вымывания с рынка оригинальных препаратов, что лишает возможности выбора врачей и пациентов, для которых, зачастую вопрос применения конкретного лекарства в конкретной форме и дозировке является жизненно важным вопросом.

В заключение Бадма Башанкаев заверил собравшихся, что со своей стороны, как представитель законодательной власти, он услышал проблемы и отметил задачи, требующие решения. А глава АРФП Виктор Дмитриев поблагодарил всех спикеров и участников Партнеринга и подчеркнул, что большинство поднятых вопросов находятся в тесной взаимосвязи между собой и решить их можно только совместными усилиями в продуктивном диалоге.

Источник: АРФП

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

11.09.2026

Ноу-хау в фарме: актив, который сложнее всего отстоять в суде

Фармкомпании все чаще защищают разработки в режиме ноу-хау — там, где патент не подходит или раскрывать технологию невыгодно. Летом...

01.09.2026

Пять ошибок в закупках медизделий и лекарств, о которых отчиталась прокуратура. Проверьте документы, чтобы не попасть под следствие

В статье Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», показала, какие ошибки ...

31.08.2026

Как устроена утилизация медицинских отходов: новые правила учета, транспортировки и ответственности

С 1 сентября 2026 года вступает в силу ключевой этап реформы обращения с медицинскими отходами. О новой реформе и ее значении...

25.08.2026

Абьюз в аптеке: что говорит закон о давлении руководства, планах продаж и жалобах сотрудников

Опрос среди 197 фармспециалистов показал, что более 80% сталкивались с давлением со стороны руководства, а больше 70% не...