Загрузка...
25.09.2023
2 мин. на чтение

Системе лекобеспечения не хватает гибкости в сохранении баланса интересов пациентов и производителей

Партнеринг «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу» прошел в Калининграде, собрав на одной площадке признанных экспертов отрасли, представителей профильных регуляторных органов, пациентских и врачебных объединений, высших учебных заведений и аналитических агентств для обсуждения путей инновационного развития отечественной фармы и совершенствования лекобеспечения граждан России. Партнеринг, по мнению Председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Бадмы Башанкаева, «давно заложил традиции обсуждения вопросов, которые будут актуальными завтра и послезавтра». А глава Росздравнадзора Алла Самойлова, обратившись с приветственным словом к участникам и гостям мероприятия, отметила, что программа Партнеринга «полностью отражает современные тенденции развития отечественной фармотрасли».

От лица Минздрава России собравшихся приветствовал заместитель министра Сергей Глаголев, указав в своем обращении на стабильную работу отечественного фармпрома и системы здравоохранения в условиях санкций и подчеркнув, что анализ и обсуждение в профессиональном кругу возникающих внештатных ситуаций позволяют избежать подобных сбоев в дальнейшем. Представитель Калининградского Минздрава Анна Попова в свою очередь выразила уверенность, что проводимый диалог будет способствовать повышению эффективности и безопасности применения лекарственных средств как в России в целом, так и в Калининградской области, в частности.

Александр Хаджидис, возглавляющий Ассоциацию клинических фармакологов Санкт-Петербурга, отметил, что общемировые тенденции, которые прослеживаются и в России, – это рост рынка воспроизведенных лекарственных препаратов и биоаналогов, а также повышение доли биологических лекарственных препаратов (как по количественным показателям, так и по объему продаж).

Вопросы лекарственной доступности тесно связаны с преференциями и ограничениями при выводе на рынок России дженериков, эту сторону проблемы осветил представитель юридической компании «Пепеляев Групп», руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение» Константин Шарловский. Наряду с положительным вектором стимулирования развития отечественного фармацевтического производства, существует также проблема вымывания с рынка оригинальных препаратов, что лишает возможности выбора врачей и пациентов, для которых, зачастую вопрос применения конкретного лекарства в конкретной форме и дозировке является жизненно важным вопросом.

В заключение Бадма Башанкаев заверил собравшихся, что со своей стороны, как представитель законодательной власти, он услышал проблемы и отметил задачи, требующие решения. А глава АРФП Виктор Дмитриев поблагодарил всех спикеров и участников Партнеринга и подчеркнул, что большинство поднятых вопросов находятся в тесной взаимосвязи между собой и решить их можно только совместными усилиями в продуктивном диалоге.

Источник: АРФП

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

24.07.2026

Госдума РФ одобрила законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства

Государственная дума РФ приняла законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства лекарственных препаратов....

21.07.2026

Лист ожидания. Утверждения каких нормативных актов ждет отрасль

Ежегодно регуляторы готовят десятки инициатив по изменению регуляторного поля фармацевтического рынка. Таисия Кубрина, старший...

21.07.2026

Под разными углами. Что нужно учитывать при структурировании продуктовых сделок

Приобретение прав на продукт предполагает переход прав на все связанные с ним активы, включая изобретения, товарные знаки,...

09.07.2026

Зов крови: метаморфозы правового режима биоматериала человека. Сессия Константина Шарловского