Загрузка...
14.03.2023
1 мин. на чтение

Это профессиональное. Как аптека должна проводить расследование профзаболеваний

Работа в аптеке, особенно в производственной, сопряжена с различными вредными факторами: длительное стояние у первого стола, работа с дезсредствами и химическими веществами. С 1 марта 023 года обновились правила проведения расследования профессиональных заболеваний сотрудников. Юрист «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина разбиралась, что делать руководству аптеки после получения уведомления о профзаболевании сотрудника.

Что изменилось

В рамках «регуляторной гильотины» этой весной произошли обновления правил проведения расследований и учета случаев профессиональных заболеваний работников. Новое Постановление Правительства РФ № 1206 от 05.07.2022 вступило в силу 1 марта и будет действовать до 1 марта 2029 года.

Документ заменил предыдущие правила проведения расследований профзаболеваний, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 967 от 15.12.2000.

Обязанность работодателя проводить такие расследования предусмотрена трудовым законодательством. Она закреплена в ст.214 ТК РФ как обязательная составляющая мероприятий по охране труда.

Работодатель должен проводить расследование и учет несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, учет и рассмотрение причин и обстоятельств событий, приведших к возникновению микроповреждений (микротравм). Общие принципы проведения таких расследований закреплены в гл.36.1 ТК РФ.

Постановление № 1206 устанавливает правила проведения расследований острых профзаболеваний и отравлений, развившихся у работника за одну рабочую смену. Также документ регулирует порядок проведения расследований хронических профзаболеваний работников.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

04.03.2025

Использование земельных участков в населенных пунктах будет обязательным под угрозой штрафов/изъятия

В этом выпуске Наталья Стенина, партнер и руководитель практики недвижимости и строительства «Пепеляев Групп», комментирует новость о том, что с 1 марта использовани...

Смотреть

27.03.2025

Росздравнадзор стал проверять полноту и достоверность сведений фарморганизаций в ФРМО

Росздравнадзор стал проверять полноту и достоверность данных, которые фарморганизации вносят в Федеральный реестр медицинских...

25.03.2025

На низком старте. Как изменились правила государственной регистрации медицинских изделий

С первого марта вступили в силу обновленные правила государственной регистрации медицинских изделий. Они объединили в себе...

25.03.2025

На низком старте. Как изменились правила государственной регистрации медицинских изделий

С первого марта 2025 года вступили в силу обновленные правила государственной регистрации медицинских изделий. Они объединили...

18.03.2025

Весной навеяло. Обзор нормативных актов, вступивших в силу с 1 марта

Весна в этом году выдалась насыщенная на регуляторные изменения. Основными определяющими факторами нововведений стали гармонизация...