Загрузка...
23.06.2026
1 мин. на чтение
Фармацевтический вестник

Виртуальный путь. Как будет работать единая электронная платформа грузовых перевозок

Цифровизация добралась до грузовых перевозок. Единая цифровая платформа «ГосЛог», которая работает по системе «одного окна», должна облегчить взаимодействие госорганов и логистов. Она аккумулирует данные о перевозчиках и экспедиторах, а ядром системы станет электронный документооборот в сфере перевозок.

Выйти из тени

С 1 марта изменились требования к работе экспедиторов, утвержденные Федеральным законом № 87-ФЗ от 30.06.2003 «О транспортно-экспедиционной деятельности» (ТЭД)1. Теперь экспедиторами могут быть только организации и индивидуальные предприниматели, информация о которых содержится в соответствующем государственном реестре. Реестр размещен на национальной цифровой транспортно-логистической платформе «ГосЛог». Оператором реестра и платформы выступает Министерство транспорта РФ.

Для включения в реестр экспедитор должен направить через портал Госуслуг электронное уведомление, подписанное УКЭП или неквалифицированной электронной подписью при наличии доверенности. Подать уведомление также можно по электронной или обычной почте.

Экспедитор не может быть включен в реестр, если у ИП или руководителя организации есть непогашенная или неснятая судимость за экономические преступления. А также, если в течение последнего года он два и более раз привлекался к административной ответственности за нарушения обязательных требований по ТЭД. Уведомление может быть отклонено при отсутствии или исключении экспедитора из ЕГРЮЛ или ЕГРИП.

Информация о включении экспедитора в реестр должна появиться на платформе «ГосЛог» и поступить в личный кабинет в течение одного рабочего дня после направления уведомления. Если данные экспедитора изменились, он должен подать в реестр новые данные в течение трех рабочих дней.

Полная версия статьи доступна подписчикам журнала «Фармацевтический вестник».

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

24.07.2026

Госдума РФ одобрила законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства

Государственная дума РФ приняла законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства лекарственных препаратов....

21.07.2026

Лист ожидания. Утверждения каких нормативных актов ждет отрасль

Ежегодно регуляторы готовят десятки инициатив по изменению регуляторного поля фармацевтического рынка. Таисия Кубрина, старший...

21.07.2026

Под разными углами. Что нужно учитывать при структурировании продуктовых сделок

Приобретение прав на продукт предполагает переход прав на все связанные с ним активы, включая изобретения, товарные знаки,...

09.07.2026

Зов крови: метаморфозы правового режима биоматериала человека. Сессия Константина Шарловского