Загрузка...
24.09.2010
2 мин. на чтение

Представители фармбизнеса обсудили последние законодательные изменения

В Москве состоялась конференция «Фармацевтический бизнес в России. Правовые аспекты», организованная газетой the Moscow Times, в рамках которой были рассмотрены важнейшие в данный момент для отрасли вопросы.

Открыл конференцию генеральный директор Ассоциации Российских Фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев. В своем вступительном слове он сообщил присутствующим в частности о том, что АРФП разделяет позицию государства по вступлению в ВТО, однако, считает, что оно одновременно должно сопровождаться мерами по поддержке локального производителя, в том числе в части возмещения потерь от введения периода эксклюзивности и отсроченного вывода на рынок отечественных аналогов, а также строгого соблюдения прав и законных интересов пациентов.

ИО руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Елена Тельнова огласила перед участниками данные по количеству зарегистрированных цен на лекарственные препараты из списка ЖНВЛП, рассказала о количестве выявленных нарушений со стороны аптек и отметила, что фармацевтический рынок ввиду своей социально-значимой направленности обречен на государственное регулирование.

Исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Нелли Игнатьева заявила, что участникам фармрынка, в особенности аптечному ритейлу, следует задуматься о саморегулировании и предложила всем желающим присоединяться к РААС, которая сейчас оформляет свой статус как СРО.

Начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы Тимофей Нижегородцев посетовал на то, что врачи разучились выписывать рецепты по МНН и заявил, о необходимости формировать спрос на недорогие ЛС, дженерики.

«Переход российских фармацевтических предприятий на GMP отразится в первую очередь на стоимости выпускаемых ими лекарств», - в свою очередь отметил генеральный директор компании Сотекс Андрей Егоров, производственные мощности которой уже сейчас полностью соответствуют стандартам GMP.

О ряде других проблем, мешающих успешной деятельности отечественных фармзаводов рассказал генеральный директор Ниармедик Плюс Нестеренко Владимир, а вот старший юрист Пепеляев Групп Юлия Александрова объяснила присутствующим каким образом возможно оптимизировать собственные бизнес-процессы.

Также на конференции выступили независимый эксперт Давид Мелик-Гусейнов, директор по юридическим вопросам Санофи-Авентис Татьяна Кулябина и др.


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

07.03.2025

Новости недвижимости и строительства: практика КС РФ за 2024, эскроу-счета в частном строительстве

В этом выпуске Наталья Стенина, партнер и руководитель практики недвижимости и строительства «Пепеляев Групп», расскажет про запрет на использование иностранных слов в на...

Смотреть

30.04.2025

Отпуск лекарств и новые правила. Разбираемся в документах

Этой весной увидели свет два нормативных акта, регулирующие работу аптечных организаций. Первый из них – вступающий в силу...

30.04.2025

Во все нетяжкие: снизится ли число уголовных дел против врачей

В «Пепеляев Групп» собрали статистику привлечения врачей к уголовной ответственности за 2023-2024 годы, информацию о судебных...

29.04.2025

Совершенствование трансфера технологий и патентов облегчит путь инновационным лекарствам

Говорить о внедрении новых технологий и выпуске инновационных лекарств невозможно без надлежащей защиты интеллектуальной...

22.04.2025

Нарушенное равновесие. Какие препараты чаще всего браковались в I квартале 2025 года

Росздравнадзор регулярно выявляет фальсифицированные препараты, которые, возможно, пересекли континент, чтобы появиться ...