По мнению экспертов, маркировка БАД открывает возможности для увеличения доли на рынке

  Активная фаза эксперимента по внедрению маркировки биологически активных добавок к пище подтолкнула многих производителей лекарств и БАД вступить в пилотные проекты и плотно заняться решением задач, вставших перед отраслью. На вебинаре «Маркировка БАД», организованном 21 декабря сообществом PharmPRO, участники смогли узнать от представителей регулятора и ведущих аналитиков отрасли текущее положение в запуске проекта маркировки, отличия в организации процесса между маркировкой лекарств и БАД. Также в ходе мероприятия эксперты дали юридическую оценку внедрения маркировки с учетом возможных рисков и план по организации проекта на собственном производстве.

Юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» компании «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина в своем выступлении также подробно разобрала, какие тонкости стоит учесть производителям БАД при подключении к эксперименту. В частности, эксперт посоветовала обратить пристальное внимание на формат работы и сразу обозначить с партнёрами продукции точные сроки поставок. Спикер привела пример: «На примере фармы мы можем сказать, что нечеткие установки сроков привели к сбоям в регистрации тех или иных товарных единиц. Не были прописаны четкие сроки в договорах с поставщиками на оборудование, и фармпроизводитель столкнулся с задержками в выводе товаров на рынок». Также Таисия Кубрина поделилась 4-мя кейсами из судебной практики, связанной с маркировкой лекарств.

Источник: Фармпром.рф