Загрузка...
18.10.2022
1 мин. на чтение

Бесконтрольное продолжение. Какие организации попали под мораторий от проверок на 2023 год

Правительство в 2023 году решило продолжить курс на снижение административной нагрузки на бизнес. Введенный в начале марта мораторий на проведение плановых проверок фактически продлили на следующий год для всех организаций фармацевтического ритейла. Юрист практики “Фармацевтика и здравоохранение” «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина разбирается с новеллами государственного контроля.

Чтобы поддержать российский бизнес в условиях нарастающих санкций, правительство10 марта ввело запрет на проведение плановых проверок и значительно ограничило внеплановые проверки. Изначально предполагалось, что мораторий будет действовать до конца 2022 года.

В начале октября кабмин внес поправки в постановление № 336 от 10.03.2022 «Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля». Документ дополнили правилами составления планов проверок на 2023 год.

Инспекторы смогут включать в него только ограниченный перечень организаций. Так, в следующем году запланировать проверку можно только для организаций с чрезвычайно высокой и высокой категорией риска, а также в отношении опасных производственных объектов II класса опасности, гидротехнических сооружений II класса.

Также под исключения попали проверки, проведение которых регулируется Федеральным законом № 294-ФЗ от 26.12.2008 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» и для которых не был введен риск-ориентированный подход.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

02.06.2026

Избыточный вес. Кто из фармы может преодолеть порог налога на сверхприбыль

Сергей Савсерис, старший партнер «Пепеляев Групп», комментирует вопрос о возможном введении налога на сверхприбыль.

26.05.2026

Неверная кодировка. Как суды разрешают споры о применении кодов продукции в закупках

Таисия Кубрина, старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп», в новом обзоре освещает проблемные...

23.05.2026

Маркировка как точка зрелости: почему рынок БАД меняется быстрее ожиданий

Одной из ключевых тем форума «ФармПРО-2026» стала трансформация рынка биодобавок под влиянием маркировки, усиления контроля...

13.05.2026

Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать

Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и...