Загрузка...
25.01.2016
менее минуты на чтение

Об отнесении программного обеспечения к медицинским изделиям

Скачать обзор
Юридическая компания «Пепеляев Групп» сообщает об издании Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения  (далее - Росздравнадзор) разъяснений, касающихся регистрации программного обеспечения в качестве медицинских изделий (далее - Разъяснения).

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

15.07.2024

Маркировка интернет-рекламы: правоприменительная практика регуляторов (ФАС, Роскомнадзор).

В этом выпуске Елена Соколовская, партнер и руководитель антимонопольной практики «Пепеляев Групп», расскажет о правоприменительной практике по маркировке ...

Смотреть

25.09.2024

Биоэтический подход к легализации применения эвтаназии

Развитие биомедицины привело к тому, что границы человеческой жизни перестали быть предопределенными. Так, внушительное ...

24.09.2024

Ответная реакция. Как изменились требования к осуществлению фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый порядок фармаконадзора лекарственных препаратов. Документ направлен на гармонизацию с нормами...

18.09.2024

Как регулируется наценка на медицинские изделия в аптеках

В рубрику «Юрист отвечает» пришел вопрос от сотрудников аптек: «Регулируется ли государством наценка на медицинские изделия,...

18.09.2024

Законодательство ЕАЭС: изменения в фармотрасли

Процесс сближения и гармонизация законодательства в рамках ЕАЭС вступают в завершающую фазу. Проведена большая работа по...