Загрузка...
28.01.2025
1 мин. на чтение
Фармацевтический вестник

Забытое прошлое. Как изменится государственный контроль

Закончится ли в 2025 году пятилетка тотальных мораториев на проведение проверок государственными органами? Как изменится система государственного контроля и на чем будет делать акценты инспекторат? Старший юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина ответила на эти и другие вопросы по госконтролю.

Быть или не быть

В феврале 2024 года во время  ежегодного послания Федеральному собранию Президент РФ Владимир Путин анонсировал окончание временных мораториев на проверки бизнеса в 2025 году и переход к риск-ориентированной системе государственного контроля.

Тотальный запрет на проведение проверок действовал четыре года. Сначала мораторий на плановые и внеплановые проверки большинства организаций был введен в апреле 2020 года. Это была мера поддержки в период «пандемийного» локдауна. Тогда под запрет не попали только плановые проверки крупного бизнеса с чрезвычайно высокой и высокой категорией риска и внеплановые проверки по фактам причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также проверки по предписаниям об устранении нарушений лицензионных требований, влекущих потенциальную возможность аннулирования лицензии.

В 2022-м условия моратория еще больше ужесточили для регуляторов как одну из мер контрсанкционной поддержки бизнеса. Правительство еще больше ограничило возможности инспекторов для проведения планового контроля (только по определенным видам контроля в отношении чрезвычайно опасных и высокорисковых видов деятельности). Жесткие условия также были введены для внеплановых проверок, которые фактически означали их полный запрет, кроме непосредственного причинения вреда и срабатывания индикаторов риска. 

По решению правительства контрсанкционный мораторий продлевался на 2023—2024 годы, а действие отдельных норм постановления № 336 распространили до 2030 года. Таким образом, с 2025 года запреты и ограничения на проведение проверок частично были сняты в связи с истечением срока действия отдельных положений постановления.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

13.05.2026

Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать

Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и...

13.05.2026

Репутация в пробирке: биоаналог онкопрепарата проверят в деле о репутации

По спору AstraZeneca и BIOCAD назначена экспертиза по BCD-267, по которому уже идут клинические испытания. Дело комментирует...

21.04.2026

Похож, но не равен. Как суды решают вопросы замены товаров при исполнении госконтрактов

Замена товара в рамках госконтракта — спорная и рискованная зона для поставщиков. Таисия Кубрина, старший юрист практики...

31.03.2026

Принудительные лицензии. Как решение КС повлияет на фармрынок

КС РФ в марте этого года признал конституционной норму ГК РФ о выдаче принудительных лицензий в случаях, когда изобретение...