Загрузка...
28.01.2025
1 мин. на чтение
Фармацевтический вестник

Забытое прошлое. Как изменится государственный контроль

Закончится ли в 2025 году пятилетка тотальных мораториев на проведение проверок государственными органами? Как изменится система государственного контроля и на чем будет делать акценты инспекторат? Старший юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина ответила на эти и другие вопросы по госконтролю.

Быть или не быть

В феврале 2024 года во время  ежегодного послания Федеральному собранию Президент РФ Владимир Путин анонсировал окончание временных мораториев на проверки бизнеса в 2025 году и переход к риск-ориентированной системе государственного контроля.

Тотальный запрет на проведение проверок действовал четыре года. Сначала мораторий на плановые и внеплановые проверки большинства организаций был введен в апреле 2020 года. Это была мера поддержки в период «пандемийного» локдауна. Тогда под запрет не попали только плановые проверки крупного бизнеса с чрезвычайно высокой и высокой категорией риска и внеплановые проверки по фактам причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также проверки по предписаниям об устранении нарушений лицензионных требований, влекущих потенциальную возможность аннулирования лицензии.

В 2022-м условия моратория еще больше ужесточили для регуляторов как одну из мер контрсанкционной поддержки бизнеса. Правительство еще больше ограничило возможности инспекторов для проведения планового контроля (только по определенным видам контроля в отношении чрезвычайно опасных и высокорисковых видов деятельности). Жесткие условия также были введены для внеплановых проверок, которые фактически означали их полный запрет, кроме непосредственного причинения вреда и срабатывания индикаторов риска. 

По решению правительства контрсанкционный мораторий продлевался на 2023—2024 годы, а действие отдельных норм постановления № 336 распространили до 2030 года. Таким образом, с 2025 года запреты и ограничения на проведение проверок частично были сняты в связи с истечением срока действия отдельных положений постановления.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

24.07.2026

Госдума РФ одобрила законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства

Государственная дума РФ приняла законопроект о реестровой модели выдачи документа о стадиях производства лекарственных препаратов....

21.07.2026

Лист ожидания. Утверждения каких нормативных актов ждет отрасль

Ежегодно регуляторы готовят десятки инициатив по изменению регуляторного поля фармацевтического рынка. Таисия Кубрина, старший...

21.07.2026

Под разными углами. Что нужно учитывать при структурировании продуктовых сделок

Приобретение прав на продукт предполагает переход прав на все связанные с ним активы, включая изобретения, товарные знаки,...

09.07.2026

Зов крови: метаморфозы правового режима биоматериала человека. Сессия Константина Шарловского