Загрузка...
18.02.2016
1 мин. на чтение

Подписано Соглашение о сотрудничестве между СПФО и «Пепеляев Групп»

Предметом Соглашения является сотрудничество в экспертной оценке по актуальным вопросам, взаимодействие по вопросам совершенствования законодательства и разработки нормативно-правовых актов, а также совместное участие в информационных и образовательных проектах и пр. Первым совместным мероприятием в рамках сотрудничества стала дискуссионная панель в рамках саммита Pharmabusiness 2016 (Infor-media Russia). Дискуссия была посвящена практике применения Постановления Правительства РФ, устанавливающего ограничения и условия допуска к государственным и муниципальным закупкам лекарственных препаратов из списка ЖНВЛП.

«В СПФО обратились ряд компаний с проблемными вопросами правоприменительной практики Постановления на местах, — отмечает Лилия Титова, исполнительный директор СПФО. — Наибольшее количество вопросов возникает по применению расчета адвалорной доли при получении сертификатов СТ-1 для препаратов, упакованных на российских площадках. Рекомендации для участников рынка представили специалисты «Пепеляев групп», их юридическая оценка и экспертиза помогли комплексно подойти к проблеме и подготовить соответствующий запрос в регуляторные органы. Наше сотрудничество — это симбиоз практики членов СПФО и юридических знаний специалистов Пепеляев Групп».

Источник - Новости GMP

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

04.02.2025

ТОП-9 главных новостей экологии за 2024 г.: медотдходы, НВОС, ПЭТ-продукция, ГЭЭ, ОВОС и др.

Наталья Стенина, партнер и руководитель экологической группы «Пепеляев Групп», расскажет о ТОП-9 главных новостях экологии за 2024 год.

Смотреть

27.03.2025

Росздравнадзор стал проверять полноту и достоверность сведений фарморганизаций в ФРМО

Росздравнадзор стал проверять полноту и достоверность данных, которые фарморганизации вносят в Федеральный реестр медицинских...

25.03.2025

На низком старте. Как изменились правила государственной регистрации медицинских изделий

С первого марта вступили в силу обновленные правила государственной регистрации медицинских изделий. Они объединили в себе...

25.03.2025

На низком старте. Как изменились правила государственной регистрации медицинских изделий

С первого марта 2025 года вступили в силу обновленные правила государственной регистрации медицинских изделий. Они объединили...

18.03.2025

Весной навеяло. Обзор нормативных актов, вступивших в силу с 1 марта

Весна в этом году выдалась насыщенная на регуляторные изменения. Основными определяющими факторами нововведений стали гармонизация...