Загрузка...
15.10.2025
1 мин. на чтение
BFM.ru

Роспотребнадзор опубликовал список ограничений на продажи БАДов

Роспотребнадзор опубликовал проект списка оснований для запрета продажи БАДов. В их числе среди прочего — содержание запрещенных в РФ веществ, отсутствие госрегистрации и продажа под видом пищевых добавок.

Документ опубликован на портале правовых актов и, если будет одобрен, вступит в силу 1 марта 2026 года.

«Для потребителей сплошные плюсы. Сам механизм внесудебной блокировки сайтов с нелегальными БАДами был введен в июне этого года и заработал с 1 сентября. Рынок и производители, а также добросовестные продавцы биологически активных добавок давно просили регуляторов ввести такой механизм после того, как аналогичный был введен для оборота лекарственных препаратов и показал свою эффективность.

Росздравнадзор ежегодно информирует, что он блокирует несколько тысяч сайтов с нелегальными лекарствами. Рынок БАДов ожидает примерно такого же эффекта от инициативы для своей продукции. Если говорить по существу требований, то они не новы и полностью соответствуют тем требованиям законодательства, которые есть и сейчас для биологически активных добавок. Это и наличие обязательной регистрации, и соответствие всем требованиям по содержанию активных компонентов и по невведению потребителей в заблуждение, что это биологически активная добавка, а не пищевая.

Соответственно, на выходе потребители будут иметь положительный эффект от инициативы. Она направлена на то, чтобы убрать с рынка продукты, которые небезопасны, которые могут навредить потребителю и сказаться на их здоровье. Те, кто работает на рынке в полном соответствии с требованиями, на них это только положительным образом скажется, позволит минимизировать влияние недобросовестных конкурентов».

Источник:  BFM.ru.


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

10.10.2025

Ограничение патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств: значение и содержание критерия разовости

Статья посвящена вопросу ограничения патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств и значению критерия ...

02.10.2025

«Почте России» могут дать упрощенную лицензию для продажи лекарств

Сотрудники «Почты России» получат 72-часовое допобразование по реализации лекарственных препаратов, если почтовый оператор...

18.09.2025

Утверждены новые правила надлежащей клинической практики ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии обновил Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономическог...

16.09.2025

Мое тело – мой враг. С чем сталкиваются пациенты с одной из самых тяжелых болезней?

Аббревиатура СМА не на слуху у большинства из нас. За этими буквами прячется страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. О...