Загрузка...
26.12.2023
1 мин. на чтение

Непременно сбудется. На какие новеллы в законодательстве аптекам стоит обратить внимание в 2024 году

Правительство и госорганы свои планы на 2024 год уже представили. Аптеки ждет обновление перечня предметно-количественного учета, лицензирования оборота наркотических средств и технического обслуживания медтехники. Изменения также коснутся закупок лекарств у единственного поставщика. Без внимания не оставили и кадровый вопрос. Чтобы желания регуляторов совпали с возможностями отрасли, юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина обобщила основные новеллы следующего года.

Под отчет

В 2024 году Минздрав запланировал расширить перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету. В октябре правительство опубликовало приказ отраслевого министерства № 459н от 01.09.2023 «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету». Он вступает в силу 1 сентября 2024 года.

По сравнению с действующим перечнем (приказ Минздрава России № 183 от 22.04.2014) в новом списке появилось четыре новых международных непатентованных наименования (МНН). В раздел IV списка ПКУ «Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету» включили мизопростол и мифепристон. Указанные препараты в высоких дозировках используются для медикаментозного прерывания беременности. 

Низкие же дозы этих веществ входят в состав широко представленных в аптечном ассортименте средств экстренной посткоитальной контрацепции.

В список сильнодействующих и ядовитых веществ (список II) добавили еще два МНН: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин («Феназепам») и соматотропин (гормон роста, СТГ). Также в этот список из раздела IV перенесли прегабалин, тапентадол и тропикамид.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

13.05.2026

Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать

Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и...

13.05.2026

Репутация в пробирке: биоаналог онкопрепарата проверят в деле о репутации

По спору AstraZeneca и BIOCAD назначена экспертиза по BCD-267, по которому уже идут клинические испытания. Дело комментирует...

21.04.2026

Похож, но не равен. Как суды решают вопросы замены товаров при исполнении госконтрактов

Замена товара в рамках госконтракта — спорная и рискованная зона для поставщиков. Таисия Кубрина, старший юрист практики...

31.03.2026

Принудительные лицензии. Как решение КС повлияет на фармрынок

КС РФ в марте этого года признал конституционной норму ГК РФ о выдаче принудительных лицензий в случаях, когда изобретение...