Загрузка...
27.04.2023
1 мин. на чтение

Налоговые риски и патентные споры: тенденции рынка фармацевтики

Фармацевтический рынок столкнулся с волной изменений. Трансформация затронула самих юристов, которым пришлось перестраивать работу. Иностранные контрагенты расторгали действующие договоры с отечественными фирмами, сложности возникают и при заключении новых сделок. На профильной конференции Право.ru обсудили, с какими рисками сталкиваются производители препаратов: как им избежать претензий со стороны налоговиков и как защитить свои права на изобретения.

Изменения затронули и сделки в фармацевтике. Раньше для аптечного сегмента были популярны сделки с долями, говорит Константин Шарловский, руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп». Но за последний год ситуация изменилась. Это связано с тем, что сейчас при отчуждении долей нужно получать разрешение правительственной комиссии.

«Для того, чтобы сделка была согласована, необходимо устанавливать в рамках нее дисконт. Можно осуществить добровольный взнос в федеральный бюджет в размере не менее 10% от стоимости актива. То есть это достаточно длительно по срокам, непредсказуемо по результату и не всегда приемлемо для продавцов».

Эксперт отметил, что сделка может быть не интересна не только для продавца бизнеса, но и для самих покупателей. Так как заинтересованные отечественные инвесторы понимают, что согласование в правкомиссии может занимать полгода и более. И гарантий согласования нет. Поэтому сделки с активами приобретают особую популярность, говорит эксперт.

Еще Шарловский рассказал, на что стоит обращать внимание при покупке прав на лекарственный препарат. Стоит учитывать, на какой стадии находится разработка продукта, его статус регистрации. Важно и место производства, и оригинальность продукта, и основной канал продаж, а еще ограничения в отношении оборота продукта. Анализ этих и других пунктов даст понять, является ли сделка выгодной для клиента.

Источник: Право.ру

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

02.07.2025

Старший юрист «Пепеляев Групп», аттестованный эксперт Росздравнадзора Таисия Кубрина о форуме PharmPRO-2025

Старший юрист «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина рассказала на PharmPRO про развитие института принудительных лицензий и влияние...

02.07.2025

Право на бессмертие. Юридические и биомедицинские аспекты продления жизни человека

01.07.2025

Деньги пойдут в обход. Минздрав намерен запретить выплаты врачам

Кардинальные изменения модели взаимодействия фармацевтических компаний и специалистов здравоохранения могут ожидать рынок...

18.06.2025

Приняты изменения в законодательство об обращении БАД

Информируем о том, что 7 июня 2025 г. подписан Президентом РФ и опубликован Федеральный закон от 07.06.2025 № 150-ФЗ....