Загрузка...
30.11.2022
1 мин. на чтение

Кто знает законы, проверки не боится

Даже если аптека работает как часы, любая проверка все равно стресс. Однако пройти ее без нареканий можно, главное, готовиться к такого рода мероприятиям заранее и знать правила их проведения. Всеми тонкостями делится юрист практики “Фармацевтика и здравоохранение” «Пепеляев Групп» и провизор Таисия Кубрина.

В настоящее время проверки регламентируются Федеральными законами: № 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле» в Российской Федерации и № 294-ФЗ от 26.12.2008 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», а также иными нормативно-правовыми актами.

Проверки делятся на документарные (инспекторы не приходят, документы предоставляете вы), выездные, инспекционный визит и контрольную закупку товаров для потребителя.
После того, как к вам пришел проверяющий, попросите предъявить удостоверение и приказ о проверке, сделайте его копию. Помните, что контрольно-надзорные мероприятия проводятся сотрудниками только в служебное время, а проверка должна быть внесена в Единый реестр проверок.

В приказе необходимо проверить указанные в нем личности проверяющих и экспертов и сверить их с данными в удостоверениях, наименование и реквизиты вашей организации (ОГРН, ИНН), адрес проверки, даты ее начала и окончания, общий срок в часах, основания для проведения (плановая она или нет), ее предмет, объем полномочий при проверке, а также ее отчетный номер в Едином реестре проверок.

Полная версия статьи: «Московские аптеки»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

20.01.2025

Банкротство. Защита от «налоговой» субсидиарной ответственности. Юлия Литовцева

В этом ролике Юлия Литовцева, партнер и руководитель практики банкротства и антикризисной защиты бизнеса «Пепеляев Групп», расскажет о преодолении лицом, привлекаемым к с...

Смотреть

25.03.2025

На низком старте. Как изменились правила государственной регистрации медицинских изделий

С первого марта 2025 года вступили в силу обновленные правила государственной регистрации медицинских изделий. Они объединили...

18.03.2025

Весной навеяло. Обзор нормативных актов, вступивших в силу с 1 марта

Весна в этом году выдалась насыщенная на регуляторные изменения. Основными определяющими факторами нововведений стали гармонизация...

14.03.2025

Новые правила изготовления лекарств в аптеках

Тема возрождения производственных аптек последние годы активно обсуждается регуляторами и отраслью. В 2023 году расширились...

12.03.2025

Что происходит на рынке фармацевтической складской недвижимости

Текущая геополитическая ситуация и связанные с ней сложности в отношении международной логистики вынуждают фармпроизводителей...