Надзорные органы начали проводить проверки поставщиков БАД, использующих сторонние свидетельства о госрегистрации продуктов. Компании получают QR-коды в системе «Честный знак», используя документы конкурентов, порой и на другие добавки. Такие факты все чаще выявляет Союз производителей БАД, который намерен усилить борьбу с мошенническими схемами. ЦРПТ разрабатывает дополнительные механизмы по противодействию такому поведению участников рынка. «ФВ» провел контрольную закупку, чтобы проверить, насколько корректно представлены данные о добавках на маркетплейсах.
В карточках товара на маркетплейсах информация о СГР в описании БАД отсутствует. Вместо них продавцы как доказательство качества продукции разместили ссылки на реестр деклараций о соответствии. Все продавцы используют одну и ту же электронную запись о декларации ЕАЭС, которая действует до 05.09.2025. Декларация выдана на пищевые добавки торговой марки NOW. Перечень конкретных наименований добавок приведен в приложениях. Среди них есть и Vitamin A. Заявителем, получившим декларацию, выступает ООО «Гипермарт».
Техрегламент устанавливает лимиты для содержания активных веществ из растений, которые могут использоваться как лекарственные препараты. Их количество не должно превышать 50% разовой терапевтической дозы лекарственного препарата. По этому критерию в ГРЛС есть зарегистрированные препараты с ретинолом (РУ ЛСР-004225/09, ЛП-004940 и др.), в инструкции к которым минимальная разовая дозировка составляет 33 000 МЕ (9,9 мг). Половина от этого количества составляет 16 500 МЕ (4,95 мг).
В карточках товара на маркетплейсах информация о СГР в описании БАД отсутствует. Вместо них продавцы как доказательство качества продукции разместили ссылки на реестр деклараций о соответствии. Все продавцы используют одну и ту же электронную запись о декларации ЕАЭС, которая действует до 05.09.2025. Декларация выдана на пищевые добавки торговой марки NOW. Перечень конкретных наименований добавок приведен в приложениях. Среди них есть и Vitamin A. Заявителем, получившим декларацию, выступает ООО «Гипермарт».
«Техническим регламентом по безопасности пищевой продукции предусмотрено, что БАД должны пройти государственную регистрацию до выпуска на рынок. Для получения регистрации заявитель должен подтвердить, что БАД соответствует всем требованиям технических регламентов, которые на нее распространяются».
Техрегламент устанавливает лимиты для содержания активных веществ из растений, которые могут использоваться как лекарственные препараты. Их количество не должно превышать 50% разовой терапевтической дозы лекарственного препарата. По этому критерию в ГРЛС есть зарегистрированные препараты с ретинолом (РУ ЛСР-004225/09, ЛП-004940 и др.), в инструкции к которым минимальная разовая дозировка составляет 33 000 МЕ (9,9 мг). Половина от этого количества составляет 16 500 МЕ (4,95 мг).
Для БАД с витамином А его регламентное содержание еще меньше. Согласно Единым санитарным требованиям максимальная дозировка витамина А в БАД не должна превышать 3 мг РЭ в сутки, что соответствует примерно 10 000 МЕ. Если содержание активных веществ в БАД превышает установленную величину суточного потребления, например, БАД с содержанием витамина А 25000 МЕ (7,5 мг), на практике такие БАД могут признаваться не соответствующими требованиям союзного регулирования и, как следствие, не могут быть зарегистрированы, отметила Кубрина.
В конце декабря президент подписал Закон об обязательном размещении на маркетплейсах информации о сертификатах и декларациях о соответствии, которые подтверждают качество продукции. Изменения внесены в Закон о защите прав потребителей и вступают в силу 1 сентября 2026 года.
Эти поправки не освобождают продавцов от обязанности предоставлять информацию потребителю о подтверждении соответствия продукции требованиям технических регламентов. В карточках товаров на БАД в обязательном порядке должны быть указаны данные о СГР. Если такой информации нет, это может быть признаком нелегального оборота продукции, резюмировала Кубрина.
В конце декабря президент подписал Закон об обязательном размещении на маркетплейсах информации о сертификатах и декларациях о соответствии, которые подтверждают качество продукции. Изменения внесены в Закон о защите прав потребителей и вступают в силу 1 сентября 2026 года.
Эти поправки не освобождают продавцов от обязанности предоставлять информацию потребителю о подтверждении соответствия продукции требованиям технических регламентов. В карточках товаров на БАД в обязательном порядке должны быть указаны данные о СГР. Если такой информации нет, это может быть признаком нелегального оборота продукции, резюмировала Кубрина.
Сейчас наблюдается тенденция на усиление контроля со стороны Роспотребнадзора за оборотом БАД. Регулятор обращает внимание на соответствие их состава, маркировки и легальности происхождения установленным требованиям. Отмена моратория на проверки будет способствовать продолжению активной работы регулятора в этом направлении, отметила эксперт.
Источник: «Фармацевтический вестник»
Источник: «Фармацевтический вестник»
