Принудительные лицензии. Как решение КС повлияет на фармрынок

КС РФ в марте этого года признал конституционной норму ГК РФ о выдаче принудительных лицензий в случаях, когда изобретение недостаточно используется без уважительных причин. На фоне роста подобных исков фармрынок ждал ясности. Суд признал норму конституционной, но дал ей собственное толкование, расширив границы применения. Изучим его выводы и расскажем, что это значит для бизнеса и что осталось под вопросом.

12 марта было опубликовано Постановление КС РФ № 13-П (далее – Постановление) по делу о проверке конституционности п. 1 ст. 1362 ГК РФ в связи с жалобами АО «Санофи Россия» и компании «Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед».

За рассмотрением этого спора в высшем органе конституционного контроля пристально следили все участники фармацевтического рынка. Такое внимание объясняется тем, что за последние пару лет количество исков о предоставлении принудительных лицензий кратно увеличилось. И разработчики оригинальных препаратов, и производители дженериков ожидали, что Суд прояснит, по каким критериям эти лицензии предоставляются и как должно распределяться бремя доказывания в подобных процессах.

Заявителей и иные фармкомпании волновало:

• должен ли в таких делах доказываться объем недостаточного использования изобретения и должен ли суд выдавать принудительную лицензию только на этот объем;
• как следует оценивать «недостаточность предложения» препарата на рынке, в том числе как считать реальную потребность в препарате, определять его дефектуру в контексте рассмотрения подобных споров.

Полную версию статьи читайте на сайте журнала «Конкуренция и право».