Загрузка...
31.01.2022
1 мин. на чтение

Кабмин одобрил продление национальной регистрации медизделий до 2023 года

Правительство одобрило подписание протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и дало поручение его подписать. Согласно изменениям, национальная регистрация МИ будет продлена до конца 2022 года. Документ опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации, об этом сообщил «Фармацевтический вестник».

Протокол ЕЭК предусматривает временное применение решения о продлении национальной регистрации медизделий с 1 января 2022 года. Как уточнила старший юрист практики фармацевтики и здравоохранения «Пепеляев Групп» Елена Львова, это значит, что фактически регистрацию медизделий по российским правилам можно будет проводить с момента подписания протокола Министерством здравоохранения.

Источник: «Медвестник»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

02.07.2025

Интервью с Иваном Хаменушко. Старший партнер «Пепеляев Групп», канд. юрид. наук

Интервью с Иваном Хаменушко - старший партнер «Пепеляев Групп», канд. юрид. наук, заведующий кафедрой "Финансовое право" в МГУ им. М.В. Ломоносова.

Смотреть

02.07.2025

Право на бессмертие. Юридические и биомедицинские аспекты продления жизни человека.

18.06.2025

Приняты изменения в законодательство об обращении БАД

Информируем о том, что 7 июня 2025 г. подписан Президентом РФ и опубликован Федеральный закон от 07.06.2025 № 150-ФЗ....

18.06.2025

Новый код ОКВЭД: неопределенность и никаких преференций аптекам готовых форм

С 1 июня вступил в силу Приказ Росстандарта РФ №268-ст от 09.04.2005 г., который вносит изменения в правила классификации...

10.06.2025

Требуется обновление. Как изменится регулирование производства лекарственных средств и медизделий

В ближайшее время производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий ждет масштабное обновление нормативных требований....