Загрузка...
14.04.2025
1 мин. на чтение

Федеральную аптечную сеть оштрафовали на 500 тыс. руб. за продажу недоброкачественных лекарств

Арбитражный суд Саратовской области оштрафовал федеральную аптечную сеть на 500 тыс. руб. за продажу лекарств, подлежащих изъятию. Росздравнадзор установил, что компания не изолировала недоброкачественные препараты, хотя ведомство предупредило об этом на своем сайте в информационных письмах. «Аптекарь» выяснил, как быстро аптеки должны реагировать на уведомления регулятора.

Если РЗН опубликовал письмо — препараты нужно снять с продажи в тот же день, комментирует этот случай из судебной практики старший юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» компании «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина.

«В законодательстве прямо не установлено, в какой срок участники рынка должны изъять из обращения забракованные, фальсифицированные или иные несоответствующие установленным требованиям средства. При этом нужно учитывать, что с 1 марта вступили в силу поправки в ст.57 Закона об обращении лекарственных средств, которые закрепили группы лекарств, запрещенных к реализации. Запрет начинает действовать в тот момент, когда наступила та или иная ситуация. Для забракованных препаратов — это момент, когда информация о браке стала доступна всем участникам рынка, т.е. с момента опубликования письма регулятора».


Источник: «Аптекарь»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

25.06.2025

Когда налоговое преступление может стать предикатным для статьи 174.1 УК РФ?

Уголовные дела против некоторых блогеров и медийных лиц подняли вопрос о том, можно ли включать налоговые преступления в число предикатных для ст. 174.1 УК РФ об отмывани...

Смотреть

18.06.2025

Приняты изменения в законодательство об обращении БАД

Информируем о том, что 7 июня 2025 г. подписан Президентом РФ и опубликован Федеральный закон от 07.06.2025 № 150-ФЗ....

18.06.2025

Новый код ОКВЭД: неопределенность и никаких преференций аптекам готовых форм

С 1 июня вступил в силу Приказ Росстандарта РФ №268-ст от 09.04.2005 г., который вносит изменения в правила классификации...

10.06.2025

Требуется обновление. Как изменится регулирование производства лекарственных средств и медизделий

В ближайшее время производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий ждет масштабное обновление нормативных требований....

09.06.2025

Как получить помощь, если возникли проблемы с лечением

С 2016 года российские страховые компании, участвующие в системе ОМС, должны обеспечивать своим клиентам доступ к страховым...