Премьер Дмитрий Медведев поручил Минпромторгу, Минэкономразвития, Минздраву, Минфину и ФАС проработать вопрос об условиях отнесения лекарственных препаратов для медицинского применения, производимых в рамках специальных инвестиционных контрактов (СПИК), к продукции российского происхождения. Отношение к специнвестконтрактам у фармпроизводителей странное: бизнес не сомневается в привлекательности этого механизма, но никто не имеет четкого представления, как он будет реализован. Поэтому, подавая заявки на заключение СПИК, компании руководствуются принципом «хуже точно не будет».
По словам руководителя группы «Медицина и здравоохранение» компании «Пепеляев Групп» Сергея Клименко, необходимость серьезных изменений законодательства при внедрении моделей риск-шеринга сильно преувеличена. Они могут быть успешно внедрены в систему лекарственного обеспечения, если будет достигнуто взаимопонимание по ряду серых зон между бизнесом, госзаказчиком и регуляторами рынка. "Прямого регулирования нет, но мы не видим и прямых запретов", - сказал Сергей Клименко. Эксперт подчеркнул, что бизнес и госзаказчик могут столкнуться с определенными рисками при внедрении риск-шеринга. Один из них - жесткое регулирование цен контракта.
Источник -
