Загрузка...
14.03.2023
1 мин. на чтение

Это профессиональное. Как аптека должна проводить расследование профзаболеваний

Работа в аптеке, особенно в производственной, сопряжена с различными вредными факторами: длительное стояние у первого стола, работа с дезсредствами и химическими веществами. С 1 марта 023 года обновились правила проведения расследования профессиональных заболеваний сотрудников. Юрист «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина разбиралась, что делать руководству аптеки после получения уведомления о профзаболевании сотрудника.

Что изменилось

В рамках «регуляторной гильотины» этой весной произошли обновления правил проведения расследований и учета случаев профессиональных заболеваний работников. Новое Постановление Правительства РФ № 1206 от 05.07.2022 вступило в силу 1 марта и будет действовать до 1 марта 2029 года.

Документ заменил предыдущие правила проведения расследований профзаболеваний, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 967 от 15.12.2000.

Обязанность работодателя проводить такие расследования предусмотрена трудовым законодательством. Она закреплена в ст.214 ТК РФ как обязательная составляющая мероприятий по охране труда.

Работодатель должен проводить расследование и учет несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, учет и рассмотрение причин и обстоятельств событий, приведших к возникновению микроповреждений (микротравм). Общие принципы проведения таких расследований закреплены в гл.36.1 ТК РФ.

Постановление № 1206 устанавливает правила проведения расследований острых профзаболеваний и отравлений, развившихся у работника за одну рабочую смену. Также документ регулирует порядок проведения расследований хронических профзаболеваний работников.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

10.10.2025

Ограничение патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств: значение и содержание критерия разовости

Статья посвящена вопросу ограничения патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств и значению критерия ...

02.10.2025

«Почте России» могут дать упрощенную лицензию для продажи лекарств

Сотрудники «Почты России» получат 72-часовое допобразование по реализации лекарственных препаратов, если почтовый оператор...

18.09.2025

Утверждены новые правила надлежащей клинической практики ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии обновил Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономическог...

16.09.2025

Мое тело – мой враг. С чем сталкиваются пациенты с одной из самых тяжелых болезней?

Аббревиатура СМА не на слуху у большинства из нас. За этими буквами прячется страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. О...