Одним людям таблетки могут помочь от головной боли, но представителям фармрынка они могут ее только создать: патентные споры, отстаивание цен перед антимонопольными органами, разбирательства с недобросовестными игроками – список можно продолжать долго. Фармрынок стоит на пороге обязательной маркировки и реформации закупочных процедур. Эти темы обсудили эксперты на конференции «Право.ru» «Фармацевтика 2019: правовые вопросы».
На конференции также затронули тему маркировки лекарств – она уже проходила в тестовом формате, но с января 2020 года она должна стать повсеместной. Александр Панов, руководитель практики здравоохранения «Пепеляев Групп», рассказал о юридических последствиях введения такой системы. Панов отметил, что концептуально система маркировки даст бизнесу более эффективное управление логистикой и поможет избежать упущенную выгоду из-за контрафактной и фальсифицированной продукции. Государство планирует избавиться от серого рынка и контрафактной продукции. Но с точки зрения практики предстоит решить много вопросов. Панов выделил вопрос параллельного импорта: если предположить, что он будет введен в России для лекарств, то система маркировки сделает его невозможным. «Маркировка может быть публичным реестром прав или реестром сведений, при этом юридическим отделам следует подумать относительно адаптации договоров к реальности, в которой момент перехода права введения или права собственности будут связаны с моментом изменения записей в реестре. Еще более важное значение система маркировки окажет на серый рынок лекарств из стационаров. Она позволит пресечь этот поток исками и административным мерами», – прокомментировал он.
Источник:
