Важно обратить внимание и на само определение дефектуры – точнее, на неоднозначность подходов к ее определению, замечает юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина: «Разные административные процессы предполагают разный подход к определению данного понятия. В случае с перерегистрацией цен заключение о наличии дефектуры будет формировать Росздравнадзор, а для упрощенной регистрации или ввоза лекарств в иностранных упаковках потребуется заключение межведомственной комиссии. Правила ее работы и ее состав пока не обозначены. Недостаточная прозрачность механизма определения ключевых критериев для дефектуры лекарств может затруднить практическое применение перечисленных мер поддержки».
Читать полностью: «Московские аптеки»