Загрузка...
29.04.2022
1 мин. на чтение

Доступность лекарства: как сохранить ее в новых реалиях?

Вопрос о доступности фармацевтической помощи остается важным в любые времена. Однако в сложных обстоятельствах велик риск вместо решения проблемы переключиться на поиски «виновных».

Важно обратить внимание и на само определение дефектуры – точнее, на неоднозначность подходов к ее определению, замечает юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина: «Разные административные процессы предполагают разный подход к определению данного понятия. В случае с перерегистрацией цен заключение о наличии дефектуры будет формировать Росздравнадзор, а для упрощенной регистрации или ввоза лекарств в иностранных упаковках потребуется заключение межведомственной комиссии. Правила ее работы и ее состав пока не обозначены. Недостаточная прозрачность механизма определения ключевых критериев для дефектуры лекарств может затруднить практическое применение перечисленных мер поддержки».

Читать полностью: «Московские аптеки»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

28.10.2025

Битва за патент. Как суды решают дела по принудительным лицензиям

В противостоянии дженериков и оригинаторов значимую роль играет вопрос принудительного лицензирования: первые рассчитывают...

15.10.2025

Роспотребнадзор опубликовал список ограничений на продажи БАДов

Основаниями для запрета могут стать содержание запрещенных в РФ веществ, отсутствие госрегистрации и продажа под видом пищевых...

10.10.2025

Ограничение патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств: значение и содержание критерия разовости

Статья посвящена вопросу ограничения патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств и значению критерия ...

02.10.2025

«Почте России» могут дать упрощенную лицензию для продажи лекарств

Сотрудники «Почты России» получат 72-часовое допобразование по реализации лекарственных препаратов, если почтовый оператор...