Загрузка...
29.04.2022
1 мин. на чтение

Доступность лекарства: как сохранить ее в новых реалиях?

Вопрос о доступности фармацевтической помощи остается важным в любые времена. Однако в сложных обстоятельствах велик риск вместо решения проблемы переключиться на поиски «виновных».

Важно обратить внимание и на само определение дефектуры – точнее, на неоднозначность подходов к ее определению, замечает юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина: «Разные административные процессы предполагают разный подход к определению данного понятия. В случае с перерегистрацией цен заключение о наличии дефектуры будет формировать Росздравнадзор, а для упрощенной регистрации или ввоза лекарств в иностранных упаковках потребуется заключение межведомственной комиссии. Правила ее работы и ее состав пока не обозначены. Недостаточная прозрачность механизма определения ключевых критериев для дефектуры лекарств может затруднить практическое применение перечисленных мер поддержки».

Читать полностью: «Московские аптеки»

Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

10.10.2025

Ограничение патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств: значение и содержание критерия разовости

Статья посвящена вопросу ограничения патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств и значению критерия ...

02.10.2025

«Почте России» могут дать упрощенную лицензию для продажи лекарств

Сотрудники «Почты России» получат 72-часовое допобразование по реализации лекарственных препаратов, если почтовый оператор...

18.09.2025

Утверждены новые правила надлежащей клинической практики ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии обновил Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономическог...

16.09.2025

Мое тело – мой враг. С чем сталкиваются пациенты с одной из самых тяжелых болезней?

Аббревиатура СМА не на слуху у большинства из нас. За этими буквами прячется страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. О...