Загрузка...
25.09.2024
1 мин. на чтение

Биоэтический подход к легализации применения эвтаназии

Развитие биомедицины привело к тому, что границы человеческой жизни перестали быть предопределенными. Так, внушительное число заболеваний, признаваемых ранее смертельными (например, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, туберкулез, гепатит, корь, полиомиелит и т.д.), теперь успешно диагностируются на ранних стадиях, предотвращаются, купируются или лечатся, позволяя миллионам человек по всей планете полноценно 

Но как быть с тем, если вмешательство в естественные процессы человеческой жизнедеятельности продлевает не только жизнь, но и страдания, превращая жизнь в мучительное существование, которое неизбежно завершится агонией и смертью? Должен ли пациент в случае неизлечимой болезни иметь право на прекращение страданий, распорядившись таким образом своим правом на жизнь? Эти этико-правовые вопросы неизбежно возникают, когда речь заходит о применении эвтаназии, вопрос легализации которой, несмотря на действующий в настоящее время законодательный запрет, не теряет актуальности.

Константин Шарловский, партнер, руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение» юридической компании «Пепеляев Групп» справедливо отметил, что принцип «не навреди» равно важен как в медицине, так и в юриспруденции, и применяя его будет возможно обеспечить равновесие между этими сферами. Но представляется не менее важным понимать, что именно законодатели и правоприменители, врачи и пациенты, государство и общественность подразумевают под благом для отдельно взятого человека в конкретный момент времени с учетом постоянно развивающейся биомедицины и биоэтического направления мысли.

Источник: «Росконгресс»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

15.10.2025

Роспотребнадзор опубликовал список ограничений на продажи БАДов

Основаниями для запрета могут стать содержание запрещенных в РФ веществ, отсутствие госрегистрации и продажа под видом пищевых...

10.10.2025

Ограничение патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств: значение и содержание критерия разовости

Статья посвящена вопросу ограничения патентных прав при аптечном изготовлении лекарственных средств и значению критерия ...

02.10.2025

«Почте России» могут дать упрощенную лицензию для продажи лекарств

Сотрудники «Почты России» получат 72-часовое допобразование по реализации лекарственных препаратов, если почтовый оператор...

18.09.2025

Утверждены новые правила надлежащей клинической практики ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии обновил Правила надлежащей клинической практики Евразийского экономическог...