Правовая природа регистрационного досье на препарат
Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q
Загрузка...
|
||
16.04.2024
Интервью с Романом Бевзенко: почему выбрал «Пепеляев Групп», с чем приходят клиенты, медийность и дрИнтервью с Романом Бевзенко - партнером и руководителем практики специальных проектов «Пепеляев Групп».
14.05.2024
Стабильное качество фармпрепаратов на каждом этапе
«Стабильное качество фармпрепаратов на каждом этапе» — так называлась одна из специальных сессий XIII Международного фармацевтического...
14.05.2024
Лекарственный суверенитет, стратегия «Фарма-2030» и принудительное лицензирование – итоги работы форума PharmPRO-2024
XIII Международный фармацевтический форум PharmPRO прошел в Москве 18 апреля 2024 года. Мероприятие состоялось в Holiday...
23.04.2024
Как работают индикаторы риска для проведения внепланового контроля
Минздрав в начале апреля значительно расширил перечень индикаторов риска нарушений в сфере обращения лекарственных средств....
23.04.2024
Обеленные требования. Правительство планирует ограничить сроки действия обязательных требований из «белого списка»
Большая часть нормативных актов, регулирующих обращение лекарств и медизделий, а также работу их производителей и участников...
