Практический семинар "К нам едет ревизор"

Практический семинар

К нам едет ревизор

Дата
15 ноября 2022 г.
Место
г. Москва, офис «Пепеляев Групп»
Время
17:00

Приглашаем заведующих руководителей, юристов и сотрудников аптек для участия в практическом семинаре, посвященном организации и проведению контрольно-надзорных мероприятий в рамках государственного контроля и прокурорского надзора.

На семинаре мы разберем основные требования законодательства в области проведения проверок, составим список основных прав и обязанностей проверяющих и проверяемых при проведении проверок надзорными органами, проведём деловую игру «К нам едет ревизор!».

Ведущий семинара ― юрист с практическим опытом инспектирования аптек и защиты интересов фармацевтических организаций при проверках.

Программа

Разберем какие документы должны предъявить инспекторы при проведении проверок.
Что инспекторы вправе спрашивать у проверяемых, какие действия вправе совершать.

Разберем, как проверить законность проведения проверки.
Какие документы должны подготовить проверяющие по результатам проверки.
На основании каких документов может быть вынесен протокол.

Разыграем сценарий проверки с нарушениями

На примере посмотрим, как действовать, если инспектор при проверке не показывает удостоверение, не представляется, предъявляет неправильно оформленный приказ или приходит без согласования с прокуратурой и т.д.

спикеры

Юрист«Пепеляев Групп», провизор

Таисия кубрина

Таисия более 10 лет занимается вопросами правового сопровождения деятельности медицинских и фармацевтических организаций.

ОПЫТ

Таисия имеет богатый практический опыт работы. Свою карьеру она начинала в качестве инспектора Территориального органа Росздравнадзора, где на протяжении восьми лет занималась проведением проверок аптек, кладов и медицинских организаций, в том числе в качестве приглашенного эксперта при проверках органов прокуратуры. За это время Таисия изучила все аспекты надзорной деятельности от планов до штрафов.

В дальнейшем Таисия также участвовала в сопровождении проверок со стороны бизнеса, в том числе в одной из крупнейших отечественных фармацевтических компаний, на фармацевтических складах.

В качестве консультанта Таисия активно помогает клиентам выстраивать взаимодействие с государственными органами и снижать их административные риски.

Контакты

t.kubrina@pgplaw.ru

Руководитель практики
«Фармацевтика и здравоохранение»

Константин Шарловский

ОПЫТ

Константин специализируется на вопросах осуществления сделок с активами в области фармацевтики, разрешении сложных регуляторных вопросов, в том числе связанных с интеллектуальной собственностью фармацевтических компаний, локализации производства на территории РФ, договорного регулирования отношений между субъектами обращения лекарств и мед.изделий в РФ.

Константин имеет богатый опыт представления интересов клиентов в переговорах, а также в рамках претензионной и судебной работы, включая споры с контролирующими органами.

Контакты

k.sharlovskiy@pgplaw.ru

Спикеры

Таисия Кубрина

Таисия более 10 лет занимается вопросами правового сопровождения деятельности медицинских и фармацевтических организаций.
Она имеет богатый практический опыт работы, в т.ч. на позиции инспектора в Территориальном органе Росздравнадзора, а также на позиции юриста в одной из крупнейших отечественных фармацевтических компаний. Таисия специализируется на решении сложных регуляторных вопросов в сфере обращения лекарств, в том числе предотвращения их незаконного оборота и хищений, имеет опыт проведения аудита фармацевтической деятельности, правового сопровождения при проведении проверок и лицензировании, сопровождения договорных отношений.

константин Шарловский

Константин имеет более чем 12-лет опыта работы по юридической специальности, из них 9 лет в области правового сопровождения деятельности фармацевтических компаний в РФ и СНГ. Константин специализируется на вопросах осуществления сделок с активами в области фармацевтики, разрешении сложных регуляторных вопросов, в том числе связанных с интеллектуальной собственностью фармацевтических компаний, локализации производства на территории РФ, договорного регулирования отношений между субъектами обращения лекарств и мед.изделий в РФ.